氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒

商品詳情：
測(cè)定意義：

AsA作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo)，其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類(lèi)活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物體內(nèi)，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng)，具有電子受體的作用。

測(cè)定原理：

DTT還原DHA生成AsA，通過(guò)測(cè)定體系中AsA的生成速率，即可計(jì)算出DHA含量。

自備儀器和用品：

低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
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1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來(lái)水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3.血清等液體：直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計(jì)算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬(wàn)。

幽門(mén)螺旋菌抗體檢測(cè)試劑盒 IgA ELISA Kit

幽門(mén)螺旋桿菌IgM檢測(cè)試劑盒 Hp-IgM ELISA Kit

幽門(mén)螺桿菌細(xì)胞毒su相關(guān)基因蛋白A-IgG檢測(cè)試劑盒 HP-CagA-IgG ELISA Kit

優(yōu)球蛋白檢測(cè)試劑盒 EL ELISA Kit

隱熱蛋白檢測(cè)試劑盒 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit

吲哚胺檢測(cè)試劑盒 INDO ELISA Kit

抑制suβ-A檢測(cè)試劑盒 INHBA ELISA Kit

抑制su檢測(cè)試劑盒 INH ELISA Kit

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白R檢測(cè)試劑盒 hnRNP R ELISA Kit

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白P2檢測(cè)試劑盒 hnRNP P2 ELISA Kit

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白M檢測(cè)試劑盒 hnRNP M ELISA Kit

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白L檢測(cè)試劑盒 hnRNP L ELISA Kit

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白K檢測(cè)試劑盒 hnRNP K ELISA Kit

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白I檢測(cè)試劑盒 hnRNP I/PTB ELISA Kit

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H檢測(cè)試劑盒 hnRNP H ELISA Kit
氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒50T/48樣檸檬(CA)含量測(cè)試盒/比色法

50管/48樣檸檬(CA)含量測(cè)試盒/分光光度法

100管/96樣檸檬(CA)含量測(cè)試盒/微量法

20T檸檬合成酶(CS)測(cè)試盒/微板法

50T檸檬合成酶(CS)測(cè)試盒/微板法

25管/12樣檸檬合酶(CS)測(cè)試盒/分光光度法

50管/24樣檸檬合酶(CS)測(cè)試盒/分光光度法

100管/48樣檸檬合酶(CS)測(cè)試盒/微量法

50管/48樣蘋(píng)果合酶(MS)測(cè)試盒/分光光度法
注意事項(xiàng)：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果測(cè)定的吸光值過(guò)高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰，因此，570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。